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Gerhard Erkel, PD Dr.

LB Molekulare Biotechnologie und Systembiologie, Technische Universität Kaiserslautern

Geburtsdatum:             14.02.60 

Kontakt:                         erkel(at)bio.uni-kl.de    

                                 

Biografie:

Seit 10.2003                   

10.1998 - 09.2003                                  

07.1992 - 09.1998      


06.1991 - 06.1192


07.1990 - 06.1191


12.1986 - 06.1990


 

03.02.1999                        

15.06.1990


12.1986 - 06.1990




01.12.1986

10.1980 - 12.1986

Wissenschaftl. Mitarbeiter im Lehrbereich Molekulare Biotechnologie und Systembiologie, TU Kaiserslautern

Wissenschaftl. Mitarbeiter am Institut für Biotechnologie und Wirkstoff-Forschung e. V. (IBWF), Kaiserslautern

Wissenschaftl. Mitarbeiter, LB Biotechnologie, Universität Kaiserslautern

Postdoc an der New York University, Dept. of Microbiology, in der Arbeitsgruppe von Prof. W. Maas

Wissenschaftl. Assistent, LB Biotechnologie, Universität Kaiserslautern

Wissenschaftlicher Mitarbeiter im LB Biotechnologie der Universität Kaiserslautern (Doktorand)

 

Habilitation und Lehrbefugnis im Fach Biotechnologie, Universität Kaiserslautern

Abschluss der Promotionsprüfung mit dem Gesamturteil „sehr gut”

Dissertation im LB Biotechnologie der Universität Kaiserslautern bei Prof. Dr. T. Anke mit dem Thema: Neue Inhibitoren der AMV-Reverse Transcriptase aus Basidiomyceten.”

Abschluss der Diplom-Hauptprüfung in Biologie

Biologiestudium an der Universität Kaiserslautern
Diplomarbeit in der Arbeitsgruppe von Herrn Prof. Dr. T. Anke zum Thema „Antibiotika aus Clitopilus prunulus (Scop. Ex Fr.) Kummer.“

Publikationen zum Thema

2018

1   Rudolph K, Walter, T, Erkel G. The fungal metabolite cyclonerodiol inhibits IL-4/IL-13 induced Stat6-signaling through blocking the association of Stat6 with p38, ERK1/2 and p300. Int. Immunopharmacol. 2018, 65: 392-401.

2017

2   Schreiber D, Marx L, Felix S, Clasohm J, Weyland M, Schäfer M, Klotz M, Lilischkis R, Erkel G, Schäfer KH. Anti-inflammatory effects of fungal metabolites in mouse intestine as revealed by in vitro Models. Frontiers in Physiology. 2017 Aug 7;8:566. doi: 10.3389/fphys.2017.00566. eCollection 2017.

3   Rohr M, Oleinikov K, Jung M, Sandjo LP, Opatz T, Erkel G. Anti-inflammatory tetraquinane diterpenoids from a Crinipellis species. Bioorg Med Chem 2017; 25: 514-522.

2015

4   Richter J, Sandjo LP, Liermann JC, Opatz T, Erkel G. 4-Dechloro-14-deoxy-oxacyclododecindione and 14-deoxy-oxacylododecindione, two inhibitors of inducible connective tissue growth factor expression from the imperfect fungus Exserohilum rostratum. Bioorg Med Chem 2015; 23: 556-563.

5   Tauber J, Rudolph K, Rohr M, Erkel G, Opatz T. Synthetic Approaches to Anti-Inflammatory Macrolactones of the Oxacyclododecindione Type. Eur J Org Chem 2015: 3587-3608.

2014

6   Henke J, Erkel G, Brochhausen C, Kleinert H, Schwarting A, Menke, J, Pautz, A. The fungal lactone oxacyclododecindione is a potential new therapeutic substance in the treatment of lupus-associated kidney disease. Kidney international 2014; 86: 780-789.

7   Felix S, Sandjo LP, Opatz T, Erkel G. Anti-inflammatory drimane sesquiterpene lactones from an Aspergillus species. Bioorg Med Chem. 2014; 22: 2912-2918.

2013 und älter

8   Rudolph K, Serwe A, Erkel G (2013). Inhibition of TGF-β signaling by the fungal lactones (S)-curvularin, dehydrocurvularin, oxacyclododecindione and galiellalactone. Cytokine 2013; 61: 285-296.

9   Serwe A, Rudolph K, Anke T, Erkel G. Inhibition of TGF-β signaling, vasculogenic mimicry and proinflammatory gene expression by isoxanthohumol. Invest New Drugs 2011; DOI: 10.1007/s10637-011-9643-3.

10 Jung M, Triebel S, Anke T, Richling E, Erkel G Influence of apple polyphenols on inflammatory gene expression. Mol Nutr Food Res 2009; 53: 1263–1280.