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Gerhard Erkel, PD Dr.

LB Molekulare Biotechnologie und Systembiologie, Technische Universität Kaiserslautern

Geburtsdatum:             14.02.1960 

Kontakt:                         erkel(at)bio.uni-kl.de    

 

Biografie:

Seit 10.2003

Wissenschaftl. Mitarbeiter im Lehrbereich Molekulare Biotechnologie
und Systembiologie, TU Kaiserslautern

10.1998 - 09.2003

Wissenschaftl. Mitarbeiter am Institut für Biotechnologie und
Wirkstoff-Forschung e. V. (IBWF), Kaiserslautern

07.1992 - 09.1998Wissenschaftl. Mitarbeiter, LB Biotechnologie, Universität Kaiserslautern
06.1991 - 06.1992Postdoc an der New York University, Dept. of Microbiology, in der
Arbeitsgruppe von Prof. W. Maas
07.1990 - 06.1991Wissenschaftl. Assistent, LB Biotechnologie, Universität Kaiserslautern
12.1986 - 06.1990Wissenschaftlicher Mitarbeiter im LB Biotechnologie der Universität
Kaiserslautern (Doktorand)
  
03.02.1999Habilitation und Lehrbefugnis im Fach Biotechnologie, Universität Kaiserslautern
15.06.1990Abschluss der Promotionsprüfung mit dem Gesamturteil „sehr gut”
12.1986 - 06.1990Dissertation im LB Biotechnologie der Universität Kaiserslautern bei
Prof. Dr. T. Anke mit dem Thema: Neue Inhibitoren der AMV-Reverse
Transcriptase aus Basidiomyceten.”
01.12.1986Abschluss der Diplom-Hauptprüfung in Biologie
10.1980 - 12.1986Biologiestudium an der Universität Kaiserslautern
Diplomarbeit in der Arbeitsgruppe von Herrn Prof. Dr. T. Anke zum Thema
„Antibiotika aus Clitopilus prunulus (Scop. Ex Fr.) Kummer.“

 

Publikationen zum Thema

2018

1   Rudolph K, Walter, T, Erkel G. The fungal metabolite cyclonerodiol inhibits IL-4/IL-13 induced Stat6-signaling through blocking the association of Stat6 with p38, ERK1/2 and p300. Int. Immunopharmacol. 2018, 65: 392-401.

2017

2   Schreiber D, Marx L, Felix S, Clasohm J, Weyland M, Schäfer M, Klotz M, Lilischkis R, Erkel G, Schäfer KH. Anti-inflammatory effects of fungal metabolites in mouse intestine as revealed by in vitro Models. Frontiers in Physiology. 2017 Aug 7;8:566. doi: 10.3389/fphys.2017.00566. eCollection 2017.

3   Rohr M, Oleinikov K, Jung M, Sandjo LP, Opatz T, Erkel G. Anti-inflammatory tetraquinane diterpenoids from a Crinipellis species. Bioorg Med Chem 2017; 25: 514-522.

2015

4   Richter J, Sandjo LP, Liermann JC, Opatz T, Erkel G. 4-Dechloro-14-deoxy-oxacyclododecindione and 14-deoxy-oxacylododecindione, two inhibitors of inducible connective tissue growth factor expression from the imperfect fungus Exserohilum rostratum. Bioorg Med Chem 2015; 23: 556-563.

5   Tauber J, Rudolph K, Rohr M, Erkel G, Opatz T. Synthetic Approaches to Anti-Inflammatory Macrolactones of the Oxacyclododecindione Type. Eur J Org Chem 2015: 3587-3608.

2014

6   Henke J, Erkel G, Brochhausen C, Kleinert H, Schwarting A, Menke, J, Pautz, A. The fungal lactone oxacyclododecindione is a potential new therapeutic substance in the treatment of lupus-associated kidney disease. Kidney international 2014; 86: 780-789.

7   Felix S, Sandjo LP, Opatz T, Erkel G. Anti-inflammatory drimane sesquiterpene lactones from an Aspergillus species. Bioorg Med Chem. 2014; 22: 2912-2918.

2013 und älter

8   Rudolph K, Serwe A, Erkel G (2013). Inhibition of TGF-β signaling by the fungal lactones (S)-curvularin, dehydrocurvularin, oxacyclododecindione and galiellalactone. Cytokine 2013; 61: 285-296.

9   Serwe A, Rudolph K, Anke T, Erkel G. Inhibition of TGF-β signaling, vasculogenic mimicry and proinflammatory gene expression by isoxanthohumol. Invest New Drugs 2011; DOI: 10.1007/s10637-011-9643-3.

10 Jung M, Triebel S, Anke T, Richling E, Erkel G Influence of apple polyphenols on inflammatory gene expression. Mol Nutr Food Res 2009; 53: 1263–1280.