Christian Kersten, Dr. rer. nat., Fachrichtung Medizinische/Pharmazeutische Chemie
Apotheker, Akademischer Rat für Medizinische/Pharmazeutische Chemie
Fachbereich Chemie, Pharmazie, Geographie und Geowissenschaften, Institut für Pharmazeutische und Biomedizinische Wissenschaften (IPBW), Johannes Gutenberg-Universität (JGU), Mainz
| ORCID ID |
Derzeitige Tätigkeit:
| 2017-heute | Akademischer Rat für Medizinische/Pharmazeutische Chemie Fachbereich Chemie, Pharmazie, Geographie und Geowissenschaften, Institut für Pharmazeutische und Biomedizinische Wissenschaften (IPBW), Johannes Gutenberg- Universität (JGU), Mainz |
Akademische Ausbildung:
2017 | Promotion zum Dr. rer. nat. an der JGU Mainz, Dissertationstitel: Selectivity determining features in N-Myristoyltransferases - A Model System for Drug Targets with conserved Binding Sites |
| 2013 - 2017 | Doktorarbeit in Pharmazeutischer/Medizinischer Chemie, JGU, Mainz und Universitetet i Bergen (UiB), Norwegen (2015-2016), Prof. Dr. Ruth Brenk |
| 2013 | Approbation zum Apotheker |
| 2007 - 2012 | Studium der Pharmazie, JGU, Mainz |
Frühere Tätigkeiten:
| 2013 - 2017 | Wissenschaftlicher Mitarbeiter, JGU Mainz, Medizinische/Pharmazeutische Chemie |
| 2012 - 2013 | Pharmazeut im Praktikum, Hofapotheke Wiesbaden |
| 2012 | Pharmazeut im Praktikum, Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt-Höchst, Qualitätskontrolle |
| 2011 | Studentische wissenschaftliche Hilfskraft, JGU Mainz, Pharmazeutische Biologie, Prof. Dr. Efferth |
Forschungsschwerpunkte
computergestütztes Wirkstoffdesign (CADD): virtual screening, molecular docking, Proteindynamik & MD Simulationen, Selektivität, explicit solvent; Strukturaufklärung von Protein-Ligand Komplexen; Thermodynamik & Kinetik der Ligandenbindung insbesondere Proteaseinhibitoren; RNA-small molecule Interaktionen; RNA-modifizierende Enzyme, neglected tropical diseases (NTDs)
Lehre
Pharmazie Grundstudium und Bachelor of Science Molekulare Biotechnologie: Allgemeine Chemie, qualitative und quantitative anorganische Analytik
Pharmazie Hauptstudium und Master of Science Biomedizinische Chemie (BMC): Biochemie, Arzneistoff- und Arzneimittelanalytik, Prinzipien und spezielle Aspekte des Wirkstoffdesigns, Computergestütztes Wirkstoffdesign
Projektbetreuung Forschungsmodul, B.Sc. und M.Sc. BMC, Wahlpflichtpraktikum und praktisches Jahr (PJ) Pharmazie
Verzeichnis der max. 10 wichtigsten Publikationen (mit Peer Review)
1. Johé, P.; Jaenicke, E.; Neuweiler, H.; Schirmeister, T.; Kersten, C.; Hellmich, U. A. Structure, Interdomain Dynamics and pH-Dependent Autoactivation of pro-Rhodesain, the Main Lysosomal Cysteine Protease from African Trypanosomes. J. Biol. Chem. 2021, 100565. doi: 10.1016/j.jbc.2021.100565.
2. Johe, P.; Jung, S.; Endres, E.; Kersten, C.; Zimmer, C.; Ye, W.; Sönnichsen, C.; Hellmich, U. A.; Sotriffer, C.; Schirmeister, T.; Neuweiler, H. Warhead Reactivity Limits the Speed of Inhibition of the Cysteine Protease Rhodesain. ACS Chem. Biol. 2021. doi: 10.1021/acschembio.0c00911.
3. Knaff, P. M.; Kersten, C.; Willbold, R.; Champanhac, C.; Crespy, D.; Wittig, R.; Landfester, K.; Mailänder, V. From In Silico to Experimental Validation: Tailoring Peptide Substrates for a Serine Protease. Biomacromolecules 2020, 21 (4), 1636–1643. doi: 10.1021/acs.biomac.0c00240.
4. Kersten, C.; Fleischer, E.; Kehrein, J.; Borek, C.; Jaenicke, E.; Sotriffer, C.; Brenk, R. How to Design Selective Ligands for Highly Conserved Binding Sites: A Case Study Using N-Myristoyltransferases as a Model System. J. Med. Chem. 2020, 63 (5), 2095–2113. doi: 10.1021/acs.jmedchem.9b00586.
5. Welker, A.; Kersten, C.; Müller, C.; Madhugiri, R.; Zimmer, C.; Müller, P.; Zimmermann, R. A.; Hammerschmidt, S.; Maus, H.; Ziebuhr, J.; Sotriffer, C.; Schirmeister, T. SAR of Novel Benzamides and Isoindolines, Designed as SARS-CoV Protease Inhibitors – Effective against SARS-CoV-2. ChemMedChem 2020, 1–16. doi: 10.1002/cmdc.202000548.
6. Barthels, F.; Schirmeister, T.; Kersten, C.* BANΔIT: B’-Factor Analysis for Drug Design and Structural Biology. Mol. Inform. 2020, 2000144, 1–7. doi: 10.1002/minf.202000144.
7. Millies, B.; Von Hammerstein, F.; Gellert, A.; Hammerschmidt, S.; Barthels, F.; Göppel, U.; Immerheiser, M.; Elgner, F.; Jung, N.; Basic, M.; Kersten, C.; Kiefer, W.; Bodem, J.; Hildt, E.; Windbergs, M.; Hellmich, U. A.; Schirmeister, T. Proline-Based Allosteric Inhibitors of Zika and Dengue Virus NS2B/NS3 Proteases. J. Med. Chem. 2019, 62 (24), 11359–11382. doi: 10.1021/acs.jmedchem.9b01697.
8. Fey, P.; Chartomatsidou, R.; Kiefer, W.; Mottram, J. C.; Kersten, C.; Schirmeister, T. New Aziridine- Based Inhibitors of Cathepsin L-like Cysteine Proteases with Selectivity for the Leishmania Cysteine Protease LmCPB2.8. Eur. J. Med. Chem. 2018, 156, 587–597. doi: 10.1016/j.ejmech.2018.07.012.